Esperanza contra el cáncer infantil: nuevas dianas para el sarcoma
Un estudio liderado por la UCLM y el CSIC identifica dos proteínas clave en el desarrollo de los sarcomas.
La investigación abre nuevas vías terapéuticas y plantea estrategias más precisas frente a un tipo de tumor con alta prevalencia en la infancia.
Investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han liderado el estudio titulado “VCAN es esencial para la tumorogénesis impulsada por ERK5 en el sarcoma de tejidos blandos”, en el que se identifica por primera vez el papel determinante de la proteína ERK5 en el entorno tumoral a través de su interacción con la proteína VCAN, favoreciendo procesos clave como la proliferación y supervivencia de los sarcomas. El trabajo ha sido publicado en la revista científica Journal of Biological Sciences.
La investigación abre así nuevas vías terapéuticas frente a un grupo de tumores poco estudiados y que, en la actualidad, carecen de terapias dirigidas específicas. El hallazgo supone un avance relevante en la comprensión molecular del sarcoma y ofrece esperanza en la búsqueda de tratamientos más eficaces y menos agresivos.
Los profesores de la UCLM Ricardo Sánchez-Prieto y María José Ruiz-Hidalgo han sido los responsables científicos del estudio, desarrollado por los investigadores Jaime Jiménez y Francisco Cimas. El equipo ha demostrado cómo ambas proteínas resultan esenciales en el desarrollo y progresión de los sarcomas, regulando su crecimiento y capacidad de supervivencia tanto en modelos animales como en muestras de pacientes.
Según señalan desde el grupo de investigación, estos resultados ponen de manifiesto la trascendencia clínica del trabajo, ya que no solo se trata de hallazgos experimentales, sino que han sido corroborados en tejidos humanos, lo que refuerza su potencial aplicación terapéutica.
Participación nacional e internacional
El estudio, publicado en la destacada revista científica Journal of Biological Sciences, ha contado con la participación de diversas instituciones nacionales e internacionales. Entre ellas figuran IDISCAM y el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete; IRYCIS, IIBM y la Universidad Autónoma de Madrid; CIBERES; IBSAL/IBMCC-CSIC de Salamanca y GENYO de Granada.
En el ámbito internacional han colaborado el Instituto Nazionale dei Tumori de Milán y la Universidad de Florencia (Italia), consolidando un trabajo multidisciplinar y de cooperación científica que refuerza la dimensión global del hallazgo.
Apoyo institucional y asociativo
El proyecto ha recibido el respaldo de asociaciones y fundaciones comprometidas con la investigación oncológica, como la Fundación Leticia Castillejo; la Asociación Taller Solidario “El Árbol de la Vida” de Las Pedroñeras (Cuenca); la Asociación Comarcal Contra el Cáncer de Motilla del Palancar (Cuenca) y la Asociación Jareña Contra el Cáncer.
Asimismo, ha contado con financiación del Gobierno de España, a través del Plan Nacional de I+D+i, y de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, mediante programas regionales de apoyo a la investigación.
Un tumor poco estudiado y con alta incidencia infantil
Los investigadores recuerdan que los sarcomas constituyen un grupo heterogéneo de tumores poco estudiados y que, en la actualidad, no disponen de terapias dirigidas que actúen específicamente contra el tumor. Esta carencia repercute en una menor supervivencia de los pacientes y en un deterioro de su calidad de vida.
La situación resulta especialmente preocupante si se tiene en cuenta que se trata de un tipo de tumor con alta prevalencia en la infancia, lo que convierte cualquier avance científico en un paso crucial hacia tratamientos más efectivos y menos tóxicos.
El trabajo propone, en este contexto, nuevas dianas terapéuticas que podrían favorecer el desarrollo de terapias más eficaces y precisas, reduciendo además los efectos secundarios asociados a los tratamientos actuales. El descubrimiento del papel de ERK5 y VCAN abre una puerta a futuras estrategias basadas en la inhibición selectiva de estas proteínas para frenar el crecimiento tumoral.
