La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de varios lotes de omeprazol Ph.Eur. Farma- Química Sur S.L, una versión genérica de este popular medicamento cuyo principio activo ha sido elaborado por el laboratorio indio Smilax Laboratoires Limited.
Según la alerta de la Aemps, se trata de una ampliación de otra alerta lanzada el pasado mes de julio, que en aquella ocasión sólo afectó a un lote del medicamento con fecha de caducidad 03/2021. Ahora, son 22 los lotes de los que se ha ordenado su retirada por el mismo motivo que la vez anterior: se debe a haber obtenido "resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad".
Así, la Aemps -que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social- ha instado a las comunidades autónomas a hacer un seguimiento de la retirada de estos nuevos lotes afectados.
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones de la superficie de la célula parietal gástrica y ayuda a disminuir el ácido que el estómago produce. Sin embargo, y a pesar de que cada vez son más los controles que existen sobre su correcta prescripción, siguen existiendo abusos por un mal uso del mismo basándose en su supuesto poder "protector".
