Según recoge El Caso, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de un lote de heparina Clexane al detectarse errores en la jeringa de algunas unidades.
El medicamento afectado es Clexane 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml solución inyectable en jeringa precargada, 30 jeringas precargadas de 0,4 ml, cuyo principio activo es enoxaparina sódica, y que está comercializada por los laboratorios Sanofi, según ha informado el Aemps.
Retirada del mercado
El Aemps informa de que se ha detectado que falta émbolo en la jeringa en algunas unidades y califica el defecto como clase "2". Se ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote DCB23A, con fecha de caducidad 31/12/2022, y la devolución en el laboratorio por los canales habituales.
Imagen del medicamento que se ha tenido que retirar: Clexane 4.000 UI (40 mg)
El Aemps ha ordenado a las comunidades autónomas de toda España que hagan el seguimiento de la retirada de este medicamento que contiene un error en la jeringa.
¿Qué és la heparina?
El medicamento que se tiene que retirar pertenece a un grupo de medicamentos denominado "heparina de bajo peso molecular" y está indicado para tratar los coágulos que hay en sangre y evitar la formación de los mismos antes y después de una operación quirúrgica, en pacientes con angina de pecho o que han sufrido un ataque al corazón.
