La Fundación Niemann Pick de España celebra este sábado en Talavera de la Reina su XV Conferencia Científico Familiar, en un congreso de "gran relevancia" donde se abordarán cuestiones relacionadas con la investigación y las terapias para pacientes que padecen esta enfermedad por parte de distintos especialistas.
Así lo ha explicado en declaraciones a Europa Press la presidenta de la Fundación, Isabel Hontanilla, que ha destacado la importancia de contar con estas "eminencias" profesionales, "que son verdaderos estudiosos en la materia y que son los que pueden ayudar en la aportación en cuanto a la investigación que favorezca el tratamiento de esta enfermedad".
"Se trata de una enfermedad degenerativa considerada rara y que ahora mismo no tiene cura, aunque sí tratamientos paliativos que pueden frenar el avance de la enfermedad", ha aseverado.
Según Isabel Hontanilla, en España hay 20 casos diagnosticados, dos de ellos en Castilla-La Mancha, y sus síntomas son, entre otros, la pérdida del habla y la cada vez mayor dificultad de andar, así como afecciones a la actividad intelectual.
Entre los especialistas que estarán en Talavera, Hontanilla ha destacado a Judith Macías-Vidal, doctora en Biología y beca Juan Girón de la sección de errores congénitos del Hospital Clinic de Barcelona; así como la doctora Mercé Pineda, neuróloga del centro médico Teknon de Barcelona; o el profesor de Medicina Interna y Biología Celular de la Universidad de Washington (EEUU), Daniel Ory.
