Los fisioterapeutas destacan la importancia de su profesión en ralentizar ELA

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso para la que hoy no existe cura, que suele afectar a adultos de entre 40 y 70 años, además de provocar una parálisis muscular progresiva

El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (COFICAM) ha destacado la importancia de esta especialidad para ayudar en la ralentización de la pérdida de movilidad y función respiratoria en los estados iniciales de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que se diagnostica tres veces al día en Castilla-La Mancha.

En nota de prensa, el COFICAM ha incidido en la importancia de contar con un fisioterapeuta especializado en el manejo de pacientes con ELA, una patología cuya esperanza media de vida es de 3,5 años y en la que es imprescindible el papel del fisioterapeuta para mejorar su calidad de vida y paliar los efectos de la inmovilidad en los estadios avanzados.

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso para la que hoy no existe cura, que suele afectar a adultos de entre 40 y 70 años, además de provocar una parálisis muscular progresiva, explica el Colegio en su comunicado, donde informa que el diagnóstico llega tras un largo periodo de pruebas, tiempo en el que los pacientes “van viendo afectada su actividad muscular voluntaria esencial como el habla, la respiración, la capacidad para comer o para caminar”, ha añadido.

Debido al carácter progresivo de esta enfermedad, el Colegio Oficial de Fisioterapeutas de Castilla-La Mancha ha recomendado tratamientos que pueden llegar a ser “muy variados”, ya que hay “enfermos más dependientes que otros y con necesidades totalmente distintas”.

En este sentido, la fisioterapeuta de La Roda (Albacete), Ángela Jiménez, ha mencionado tratamientos como el mantenimiento de la marcha autónoma, la mejora o mantenimiento del equilibrio, la enseñanza de la utilización de ayudas técnicas como los bastones o el andador, la reducción de la espasticidad mediante los estiramientos o la enseñanza de la expectoración y del patrón ventilatorio.

Jiménez ha subrayado la importancia de compartir información e ideas de tratamientos con otros profesionales que ayuden al paciente, entre ellos, logopedas, psicólogos y terapeutas ocupacionales, con el fin de “formar un buen equipo multidisciplinar para ayudar al enfermo a manejarse con su discapacidad”, ha añadido.

Desde 2019, organizaciones de pacientes están promoviendo la campaña ‘Luz por la ELA’, consistente en una serie de acciones para visibilizar la enfermedad como iluminar de verde los monumentos y edificios más emblemáticos de las ciudades, al tiempo que la asociación ‘VivELA’ de Ciudad Real celebrará su carrera virtual durante este fin de semana.

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