jueves 6/5/21

APA pide a los políticos prioridad para acelerar el abordaje integral del Párkinson

El Ayuntamiento respalda a la Asociación de Familiares y Enfermos de Parkinson en su empeño de cambiar la imagen social que existe de esta enfermedad que
APA pide a los políticos prioridad para acelerar el abordaje integral del Párkinson
APA pide a los políticos prioridad para acelerar el abordaje integral del Párkinson

La Asociación de Familiares y Enfermos de Párkinson de Albacete (APA) ha reclamado prioridad en la agenda política e institucional para poder acelerar el abordaje integral de esta enfermedad, toda vez que con la pandemia han aumentado los tiempos de espera en Neurología y para acceder a las terapias de rehabilitación.

Así lo ha puesto de manifiesto la Asociación en la lectura del manifiesto que, con motivo del Día Mundial del Párkinson, ha tenido lugar esta mañana en la plaza del Altozano de Albacete, a cargo de la presidenta de la entidad, Lola Játiva, que ha estado acompañada por el alcalde Vicente Casañ; la concejala de Atención a las Personas, Juani García; la delegada de Bienestar Social, Toñi Coloma, y el vicerrector de Ciencias de la Salud de la Universidad regional, Alino José Martínez.

En su intervención, Jávita ha reclamado un “espacio prioritario” en la agenda política e institucional, con el ánimo de acelerar un abordaje integral de la enfermedad “de forma efectiva, ecuánime y equitativa” y, tras constatar que la situación de los afectados se ha agravado tras la irrupción de la pandemia por Covid, que, según ha dicho, "ha generado más obstáculos a las personas diagnosticadas con esta enfermedad".

En este sentido, ha hecho especial hincapié en que con la covid se han alargado los tiempos de espera para acceder a las consultas de Neurología, al tiempo que ha dificultado también el acceso a las terapias de rehabilitación y está impidiendo la reapertura de algunas asociaciones de Párkinson, informa el Ayuntamiento en nota de prensa.

Asimismo, Játiva ha demandado la publicación “urgente” del documento ‘Abordaje de la enfermedad de Párkinson y los Parkinsonismos’, contemplado en la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, y que se apueste por la implementación del abordaje en las comunidades autónomas, a las que ha reclamado los recursos y la financiación necesaria para asegurar una atención sociosanitaria “efectiva”.

En la lectura del manifiesto, se ha recordado que la enfermedad de Párkinson afecta a más de 150.000 personas en España, aunque se estima que hay unas 30.000 sin diagnosticar y se desmiente que esta dolencia afecte exclusivamente a personas mayores, dado que una de cada cinco personas afectadas tiene menos de 50 años.

“La imagen de la enfermedad que existe es equivocada y no refleja la realidad de las personas afectadas”, ha leído el alcalde de Albacete, a lo que ha añadido que esta idea, formada desde el desconocimiento y asociada a personas mayores y el temblor, “lleva a que las personas con Párkinson reciban etiquetas negativas que generan un gran impacto en el estado emocional y psicológico de la persona”.

Por su parte, la concejala de Atención a las Personas ha indicado que, si el desconocimiento de la enfermedad por parte de la población general causa miedo ante el diagnóstico, “no menos determinante es el desconocimiento social con el que se trata a las personas”, pues algunos de los síntomas se confunden con “embriaguez, frialdad o falta de empatía”, etiquetas negativas “que tenemos que eliminar”, ha sentenciado.

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